Glazidim - Foglietto Illustrativo

Indice Foglietto Illustrativo

1. Cos’è
2. Formulazione
3. A cosa serve
4. Principio Attivo
5. Precauzioni per l'uso
6. Gravidanza e allattamento
7. Modalità d'uso
8. Dosaggio
9. Effetti collaterali
10. Scadenza e conservazione

Glazidim 250 mg polvere per soluzione iniettabile

Glazidim 500 mg polvere per soluzione iniettabile

Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile

Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Glazidim 2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Glazidim 2 g polvere per soluzione per infusione

Cos’è Glazidim

Glazidim è un medicinale a base di ceftazidima, un antibiotico che appartiene alla classe delle cefalosporine.

Glazidim è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini, inclusi i bambini appena nati, per eliminare ed uccidere i batteri che causano infezioni.

Glazidim: formulazioni 

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A cosa serve Glazidim

Glazidim è un antibiotico indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini, anche quelli appena nati, per trattare diversi tipi di infezioni batteriche gravi, tra cui:

• Polmonite
• Bronchite
• Meningite
• Polmoniti e bronchiti nei pazienti che soffrono di fibrosi cistica
• Otite
• Infezioni del tratto urinario
• Infezioni della cute e dei tessuti molli
• Infezioni dell'addome e della parete addominale
• Infezioni delle ossa e delle articolazioni

Glazidim, inoltre, può essere utilizzato per prevenire le infezioni durante le operazioni chirurgiche della prostata negli uomini e per trattare i pazienti con un numero basso di globuli bianchi che hanno la febbre a causa di un'infezione batterica.

Principio attivo Glazidim

Il principio attivo contenuto in Glazidim è ceftazidima, un antibiotico che appartiene alla classe delle cefalosporine di terza generazione.

Questo principio attivo è in grado di inibire la sintesi della parete cellulare batterica, interrompendo la biosintesi della parete cellulare con conseguente morte del batterio.

Precauzioni per l'uso

Evitare l’utilizzo di Glazidim nelle seguenti condizioni:

• Allergia al principio attivo ad altri componenti del medicinale
• Allergia ad altri antibiotici

È necessario prestare particolare attenzione ad alcuni sintomi durante il trattamento con Glazidim, come quelli legati a reazioni allergiche, disturbi del sistema nervoso e disturbi gastrointestinali come diarrea.

Questo antibiotico può interferire sui risultati degli esami per la presenza dello zucchero nelle urine durante l'esame del sangue noto come test di Coombs.

Informare il medico del trattamento, anche recente, con qualsiasi altro medicinale. In particolare:

• Cloramfenicolo
• Antibiotici aminoglicosidi
• Furosemide 

Glazidim contiene sodio come eccipiente.

Gravidanza e allattamento 

L’utilizzo di Glazidim durante il periodo della gravidanza e quello dell'allattamento al seno con latte materno deve essere autorizzato dal medico dopo aver stabilito che il beneficio per la madre è maggiore del rischio per il bambino o il lattante.

Come prendere Glazidim

La posologia e la durata del trattamento con Glazidim devono essere stabilite dal medico in base al tipo di patologia e allo stato di salute generale del paziente.

La formulazione farmaceutica polvere per soluzione iniettabile o per infusione viene somministrata da un medico o da un infermiere, che provvederà anche alla ricostruzione della soluzione utilizzando acqua per preparazioni iniettabili o liquidi infusionali appropriati.

Glazidim può essere somministrato come infusione endovenosa o come iniezione direttamente in vena o nel muscolo.

Per qualsiasi dubbio o incertezza sulla modalità di assunzione contattare il medico o il farmacista.

Glazidim: dosaggio 

La dose di Glazidim raccomandata viene decisa dal medico in base alla gravità e al tipo di infezione, all'eventuale trattamento con altri antibiotici, al peso corporeo, all'età e alle condizioni dei reni del paziente.

In linea generale, la posologia per i bambini neonati (0-2 mesi) è compresa tra 25 e 60 mg per kg di peso al giorno. Per i bambini di oltre 2 mesi che pesano meno di 40 kg vengono somministrati da 100 a 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.

La posologia per adulti e adolescenti con peso superiore a 40 kg è di 1-2 g 3 volte al giorno, fino ad un massimo di 9 grammi. Per i pazienti con età superiore a 65 anni la dose giornaliera non deve superare i 3 grammi.

In caso di assunzione/ingestione accidentale di una dose elevata di Glazidim contattare il medico o recarsi al più vicino ospedale.

Non assumere una dose doppia del farmaco per compensare l’eventuale dimenticanza della dose precedente. 

vEffetti collaterali 

Come tutti i medicinali anche Glazidim può provocare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino, tra cui:

• Eruzione cutanea
• Angioedema 
• Prurito
• Gonfiore 
• Difficoltà a respirare
• Eruzione cutanea con vescicole 
• Eruzione diffusa e desquamazione della pelle
• Disturbi del sistema nervoso 

È necessario prestare particolare attenzione alla comparsa dei sintomi appena citati poiché rappresentano l'insorgenza di effetti indesiderati gravi. Altri effetti collaterali includono: 

• Diarrea
• Gonfiore e rossore lungo la vena
• Eruzione cutanea
• Dolore, bruciore, gonfiore nel sito di iniezione
• Infiammazione dell’intestino 
• Infezioni micotiche di bocca o vagina
• Mal di testa
• Capogiri 
• Dolore di stomaco
• Nausea, vomito
• Febbre
• Infiammazione o insufficienza renale 
• Sensazione di aghi e spilli
• Ittero
• Gusto spiacevole in bocca

Scadenza e conservazione 

La data di scadenza di Optalidon è riportata direttamente sulla confezione e sul flacone al suo interno. La scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.

Conservare a temperature inferiori ai 25°C. Una volta preparato, il farmaco deve essere utilizzato entro 6 giorni, se conservato in frigorifero ( 4 °C), o entro 9 ore se conservato a temperatura ambiente.

Non gettare il medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere sempre al farmacista come smaltire i medicinali scaduti o non utilizzati.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.