Sinovial One Siringa Intra-Articolare con Acido Ialuronico 2% 2,5 ml

Sinovial One 2,0%

Dispositivo medico CE, Classe III.
Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni.
Sterile e monouso.
Sinovial One 2,0% è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto in Sinovial One 2,0%, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial One 2,0% riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare.
Sinovial One 2,0% agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Sinovial One 2,0% è una preparazione a singola dose e deve essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento.

Indicazioni
Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione.

Confezioni disponibili
Confezioni da 1 siringa preriempita (50,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2,5 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 1 ago 21 G x 1 ½' (0,8 x 40 mm).
Fiala-siringa sterilizzata al calore umido.
Ago sterilizzato con ossido di etilene.
Ago: CE 0197; Fabbricante: Terumo.

Descrizione del prodotto
Sinovial One 2,0% è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche.
Sinovial One 2,0% contiene il 2,0% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton.
Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.
L'acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.
L'acido ialuronico sale sodico di Sinovial One 2,0% è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica.
Sinovial One 2,0% si presenta sotto forma di siringa di vetro da 3 ml contenente 2,5 ml di soluzione.
Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno.

Istruzioni per l'uso
Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione di Sinovial One 2,0%.
Estrarre il cappuccio della siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura.
Inserire l'ago di diametro da 21 G incluso nella confezione.
Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuori uscita del liquido durante la somministrazione.
Iniettare Sinovial One 2,0% a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Iniettare Sinovial One 2,0% solamente all'interno dello spazio sinoviale.
*Denominazioni alternative vengono spesso utilizzate.

Avvertenze
Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un contenitore sigillato.
La superficie esterna della siringa non è sterile.
Non utilizzare Sinovial One 2,0% dopo la data si scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare Sinovial One 2,0% se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
Non somministrare Sinovial One 2,0% in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.
Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso.
Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.
Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25°C e lontano da fonti di calore. Non congelare.
Una volta aperto Sinovial One 2,0% deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Dopo l'iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.
L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.

Precauzione per l'uso
Non mescolare Sinovial One 2,0% con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.

Interazioni
Ad oggi non sono note interazioni tra Sinovial One 2,0% ed altri farmaci.

Effetti collaterali
L'infiltrazione extra-articolare di Sinovial One 2,0% può causare localmente effetti indesiderati.
Durante l'impiego di Sinovial One 2,0% possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata.
Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.

Controindicazioni
Sinovial One 2,0% non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.

DA VENDERSI SOLO SU PRESCRIZIONE MEDICA
L'INIEZIONE INTRARTICOLARE PUÃ’ ESSERE EFFETTUATA SOLO DA UN MEDICO.

Numero di registrazione marchio CE della siringa preriempita: 0373
Numero di registrazione marchio CE dell'ago 21G: 0197